人Tuberculin elisa試劑盒操作流程：

（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。

（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。

（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。

（6）洗板，同（4）。

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。

（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。

（9）洗板，同（4）。

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。

（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。

AESgp130結(jié)合蛋白GAM抗體

AMHR2繆勒激素2型受體抗體

ACTR1激活素受體1A抗體

ACTR2激活素受體2A抗體

Activin Receptor Type IIB激活素受體2B抗體

C2orf88 2號(hào)染色體開放閱讀框88抗體

ARHGEF18G蛋白偶聯(lián)受體ARHGEF18抗體

Activin A Receptor Type IB激活素受體1B抗體

ARA24雄激素受體相關(guān)蛋白24抗體

Amyloid Precursor Protein淀粉樣肽前體蛋白抗體（C端）

ADCY2腺苷酸環(huán)化酶2抗體

APOC3載脂蛋白C3抗體

Apolipoprotein E4載脂蛋白E4抗體

AMBRA1自噬相關(guān)基因AMBRA1抗體

Phospho-ATG4C(Ser177)磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

Phospho-ATG4C(Ser398)磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

phospho-ASK1 (Ser966)磷酸化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1抗體

phospho-ATXN1 (Ser775)磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體

ATXN1/Ataxin-1脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體

phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr668)磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

phospho-ASK1 (Ser967)磷酸化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1抗體

phospho-ASK1 (Thr845)磷酸化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1抗體

phospho-ATF2 (Thr69/71)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

Phospho-ATP1A1 (Tyr10)磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體

Phospho-ATP1A1 (Ser16)磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體

Phospho-Ack1 (Tyr859 + 860)磷酸化Ack1抗體

phospho-AMPK alpha-1(Ser485+Ser491)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體

phospho-AMPK beta 1 (Ser108)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體